看到黄老师好奇的目光，

周墨解释道：“是这样，我前天早上在地铁的时候，遇到了他，然后我看他手指比较长，而且人长得高瘦，同时还有近视，所以当时我就初步怀疑他有「马方综合征」……不过我也不敢确定，所以让他来这里看一下”

“马方综合征？”

黄立老师恍惚了一下，

想了一会儿才想起了马方综合征具体是什么。

这马方综合征不多见，而且一般这种病的病人也不会意识到自己有这种病，所以在门诊还是比较少见。一旦严重了，可能就不是来门诊了，而是直接到急诊、病房了。

马方综合征，也叫马凡综合征，是一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼……

马方综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。

据Mardoch等调查，有1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。1995年SilevermanJL报告平均年龄仅40岁。

而根据临床表现：骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。

三主征俱全者称完全型。

仅二项者称不完全型。

“坐下，我给你看看……”

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